5月11—14日，第六届药物信息协会（DIA）中国年会在上海国际会议中心隆重召开，作为国内中心实验室的领导者，上海尊龙凯时CRO团队参加了此次会议，并开设了展台。
本届年会的主题是“质量与合规—— 满足患者需求的保证”，充分表明了大家对上市药物质量的关注，也促使企业在符合监管要求的前提下高效管理临床试验。来自国家食品药品监督管理总局（CFDA）、美国FDA、欧盟药品监管局（EMA）、加拿大卫生部、亚太区域多个国家的药监审评部门和企事业单位近1500名不同领域的专家学者出席了此次盛会。涉及的内容包括生物类似物、定量科学、临床前及早期临床研究、医学事物、生产质量与控制、转化医学、药物安全与药物警戒、临床项目管理等。
通过本次大会，上海尊龙凯时CRO团队很好的展示了尊龙凯时药物临床试验专业的形象，扩大了客户接触的群体，让更多的制药公司和CRO公司知道并了解尊龙凯时的CRO业务，为下一步开展广泛的合作打下了坚实的基础。随着靶向药物的逐渐成熟和在新药申报中愈加增长的份额，尊龙凯时CRO业务今后将更多的投入在特殊检验和生物标记物的检测方向。为药物研发企业以及其他中心实验室提供可靠、新颖、准确的检验和诊断。同时，我们将更多地投入到各个专科疾病领域，与临床专家和药物开发专家一起探索新的检验检测需求，为更准确的筛选病人、监控疗效提供客观的支持。
