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    项目信息

    检测项目
    MM遗传学组套： P53 RB1 D13S319 1q21 IGH重排 骨髓染色体核型分析G+R
    医学意义
    1. 预后较差（20个月）：P53缺失，1q21扩增，IGH发生t(4:14)、t(14:16)易位 2. 预后中等（40个月）：RB1缺失，D13S319缺失 3. 预后较好（50个月）：IGH发生t(11;14)易位或其他遗传改变
    样本要求
    样本保存条件：
    样本要求：
    肝素钠抗凝骨髓4ml
    拒收类型：
    备注：

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