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    项目信息

    检测项目
    血液病相关基因PHF6突变检测
    医学意义
    PHF6基因突变主要见于T-ALL；且以男性多见。PHF6基因突变在T-ALL中的临床意义尚不明确，但有研究表明，PHF6和NOTCH1基因同时突变的患者，预后较差。 PHF6基因突变还可见于约3%的成人AML和约2%的儿童AML患者，且以男性多见。此外MDS、CMML患者中也有该基因突变的报道。
    样本要求
    样本保存条件：
    样本要求：
    EDTA抗凝骨髓或外周血2-3ml
    拒收类型：
    肝素抗凝样本拒收
    备注：
    需专用申请单

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